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档案
[生物醫學研究所] 期刊論文
2011-12-01
Wolf-Hirschhorn (4p-) syndrome: prenatal diagnosis, molecular cytogenetic characterization and association with a 1.2-Mb microduplication at 8p22-p21.3 and a 1.1-Mb microduplication at 10p15.3 in a fetus with an apparently pure 4p deletion
Chih-Ping Chen
;
Yi-Ning Su
;
Yi-Yung Chen
;
Jun-Wei Su
;
Schu-Rern Chern
;
Yu-Ting Chen
;
Wen-Lin Chen
;
Li-Feng Chen
;
Wayseen Wang.
[生物醫學研究所] 期刊論文
2010-12-01
Prenatal diagnosis of partial monosomy 1q (1q42.3→qter) associated with hydrocephalus and corpus callosum agenesis
Chih-Ping Chen
;
Schu-Rern Chern
;
Fuu-Jen Tsai
;
Hung-Hung Lin
;
Pei-Chen Wu
;
Chen-Chi Lee
;
Chen-Wen Pan
;
Wayseen Wang.
[生物醫學研究所] 期刊論文
2010-06-01
Deletion 2q37.3→qter and duplication 15q24.3→qter characterized by array CGH in a girl with epilepsy and dysmorphic features
Chih-Ping Chen
;
Shuan-Pei Lin
;
Schu-Rern Chern
;
Fuu-Jen Tsai
;
Pei-Chen Wu
;
Chen-Chi Lee
;
Li-Feng Chen
;
Meng-Shan Lee
;
Wayseen Wang.
[生物醫學研究所] 期刊論文
2008-06-01
Prenatal 3-dimensional sonographic and MRI findings in omphalocele-exstrophy-imperforate anus-spinal defects complex
Chih-Ping Chen
;
Tung-Yao Chang
;
Yu-Peng Liu
;
Fuu-Jen Tsai
;
Shu-Chin Chien
;
Chien-Ming Tsao
;
Hsiao-Bai Yang
;
Wayseen Wang.
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