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档案
[生物醫學研究所] 期刊論文
2014-03-01
Mutations in pseudohypoparathyroidism 1a and pseudopseudohypoparathyroidism in ethnic Chinese
Wu YL
;
Hwang DW
;
Hsiao HP
;
Ting WH
;
Huang CY
;
Tsai WY
;
Chen HC
;
Chao MC
;
Lo FS
;
Tsai JD
;
Yang S
;
Shih SL
;
Lin CL
;
Lee YJ
[生物醫學研究所] 期刊論文
2009-01-01
Noonan syndrome caused by germline KRAS mutation in Taiwan: report of two patients and a review of the literature.
Lo FS
;
Lin JL
;
Kuo MT
;
Chiu PC
;
Shu SG
;
Chao MC
;
Lee YJ
;
Lin SP
[生物醫學研究所] 期刊論文
2009-01-01
The gene founder effect of two spontaneous mutations in ethnic Chinese (Taiwanese) CAH patients with 21-hydroxylase.
Lee YJ
;
Tsai LP,
;
Niu DM
;
Shu SG
;
Chao MC
;
Lee HH
[生物醫學研究所] 期刊論文
2008-01-01
Low frequency of the CYP21A2 deletion in ethnic Chinese (Taiwanese) patients with 21-hydroxylase deficiency.
Lee HH
;
Lee YJ
;
Wang YM
;
Chao HT
;
Niu DM
;
Chao MC
;
Tsai FJ
;
Lo FS
;
Lin SJ
[生物醫學研究所] 期刊論文
2007-01-01
Mutational Analysis of PTPN11 Gene in Taiwanese Children with Noonan Syndrome.
Hung CS
;
Lin JL
;
Lee YJ
;
Lin SP
;
Chao MC
;
Lo FS
[醫學系] 期刊論文
2010-01-01
Comparing the Southern blot method and PCR product analysis for chimeric-RCCX detection in CYP21A2 deficiency.
Lee HH
;
Lee YJ
;
Chao MC
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